هيئة الدواء تحذر وتصدر قرارا بسحب تشغيلة من عقار لعلاج المعدة

أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور سحب رسمي (يوليو 2026) يقتضي وقف تداول وسحب وتحريز تشغيلة محددة من الدواء الشهير "Perloc 40 mg Lyophilized powder for reconstitution for I.V infusion/injection"، والمستخدم عبر الحقن أو الوريد لعلاج الجهاز الهضمى والمعدة وارتجاع المريء.

بيانات المستحضر والتشغيلة المحذر منها:

اسم المستحضر: Perloc 40 mg Lyophilized powder for reconstitution for I.V infusion/injection

رقم التشغيلة: 255201

تاريخ الإنتهاء: 11/2028

الشركة المصنعة: Rameda for European Egyptian pharmaceutical industries

درجة الأهمية (Class): II

أفادت الهيئة بأن قرار السحب جاء نتيجة صدور عدم مطابقة للتشغيلة الموضحة أعلاه من قِبل معامل هيئة الدواء المصرية، مما يستوجب اتخاذ الإجراءات التصحيحية الفورية لمنع تداولها في الأسواق الصيدلانية.

الإجراءات التصحيحية: وجهت الهيئة كافة الجهات المعنية بوقف تداول التشغيلة المشار إليها، وضبطها وتحريزها فوراً.

إرشادات للمرضى والصيدليات:

يُنصح المواطنون والصيادلة بالرجوع إلى هيئة الدواء المصرية في حال الشك في أي تشغيلة صيدلانية.

يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن (15301) أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي: www.edaegypt.gov.eg.

تنويه هام: تؤكد هيئة الدواء المصرية أن هذا التنبيه خاص فقط بالتشغيلة المحددة في المنشور (رقم 255201)، ولا ينطبق على تداول باقي تشغيلات دواء "Perloc" بشكل عام في السوق المصري.